Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments autorise le vaccin de Novavax

Un cinquième vaccin va pouvoir faire son entrée dans l'arsenal européen contre le Covid-19.

Ce lundi, Novavax a annoncé avoir reçu «une recommandation positive de l'Agence européenne des médicaments» pour mettre sur le marché son vaccin contre le Covid-19.
L'annonce a été confirmée par l'EMA dans un communiqué : l'agence «a recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin COVID-19 de Novavax [...] pour prévenir le COVID-19 chez les personnes à partir de 18 ans», lit-on.
Les études présentées à l'EMA «montrent une efficacité vaccinale pour Nuvaxovid d'environ 90%», souligne l'agence européenne.
Mais les données restent limitées sur l'efficacité du vaccin contre le variant Omicron.
En outre, «les effets secondaires observés avec Nuvaxovid dans les études étaient généralement légers ou modérés et ont disparu quelques jours après la vaccination», ajoute le régulateur.
L'agence a «recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin COVID-19 de Novavax», indique l'entreprise dans un communiqué.
Le vaccin serait autorisé sous le nom de Nuvaxovid. «Nous attendons avec impatience une décision de la Commission européenne», déclare le président de Novavax, Stanley C. Erck, dans le communiqué.